|
|
Preparaty produkowane przez firmę MARINEX zawierają
|
|
|
Substancje, których dostarczają mają nadzwyczaj korzystny wpływ na nasz organizm, ponieważ budują go i są nam niezbędne genetycznie do utrzymania dobrego zdrowia przez całe życie. Ludzie spożywający taką dietę żyją w zdrowiu, sprawności intelektualnej i fizycznej najdłużej na świecie. |
Wszystkie preparaty firmy MARINEX są poddawane badaniom naukowym, w tym klinicznym - stosowanie preparatu u ludzi. Tylko takie badania są w stanie wykazać skuteczność i bezpieczeństwo, ustalić dawkę i czas stosowania oraz wskazać i konkretne efekty, jakie dany preparat przynosi. |
Preparaty firmy MARINEX zostały poddane w Polsce 9 badaniom klinicznym, 4 lekarskim badaniom populacyjnym, 2 badaniom eksperckim, otrzymały 11 ekspertyz i wiele tysięcy opinii klientów. |
|
|
DIETA DECYDUJE W CO NAJMNIEJ 50% O NASZEJ MŁODOŚCI I ZDROWIU. Suplementacja diety przebadanymi naukowo preparatami jest niezbędnym i niezastąpionym źródłem najważniejszych substancji budulcowych naszego organizmu. Tylko one uruchamiają najsilniejsze, kompleksowe, genetycznie zaprogramowane mechanizmy prozdrowotne. |
|
|
Po pierwsze BADANIA, po drugie SKUTECZNOŚĆ!
|
EFEKTY EFEKTY EFEKTY!
|
ZAGROŻENIE GRYPĄ ROŚNIE!
Okres grypowy już się rozpoczął, zmienna pogoda nie sprzyja naszemu zdrowiu i dlatego wzrasta ilość przeziębień i występuje poważne zarażenie grypą.
W związku z tym należy szczególnie zadbać o to, aby odporność naszego organizmu była na wysokim poziomie.
|
BioMarine®, NucleVital®Q10COMPLEX, BioCardine®Omega-3, La®Squalana Nasze preparaty są stale poddawane nowym badaniom klinicznym. Odkrywają one nowe możliwości zastosowania preparatów, ich skutecznośc i bezpieczeństwo. Aby przeczytać więcej o skuteczności naszych preparatów przejdź na tą stronę - znajdziesz tam prezentacje i prace naukowe opublikowane w czasopismach naukowych i prezentowane na konferencjach medycznych w Polsce. Udowadniają one strategiczną pozycję naturalnych suplementów diety firmy MARINEX w codziennej profilaktyce zdrowotnej i wspomaganiu walki z chorobami. |
Nauka weryfikuje skuteczność działania peparatu.
Badania kliniczne Badania lekarzy Badania eksperckie Ekspertyzy naukowe zobacz » |
STATYSTYKI ŻYCIA LUDNOŚCI POLSKI ORAZ PRZYCZYNY ZGONÓW
Na podstawie 30-letnich statystyk (1980-2009) możemy określić jakie jest prawdopodobieństwo długiego i zdrowego życia mieszkańców Polski. Bierzemy pod uwagę grupę osób będących w wieku 50 lat w roku 1980, obserwujemy tą grupę przez prawie 30 lat w odstępach 10-letnich.
I co widzimy?
Umieralność 30-letnia osób będących w roku 1980 w wieku 50lat.
zobacz »
| Nr 1, marzec 2010 |
|
| Kwasy tłuszczowe grupy omega-3 to tłuszcze występujące naturalnie w organizmie człowieka. Bez skutków ubocznych pobudzają organizm do wytworzenia mechanizmów, które zapewnią równowagę wewnętrzną. Od ich właściwych ilości zależy nasze zdrowie. |
Niezbędne nienasycone kwasy tłuszczowe (nnkt) EPA i DHA grupy omega-3 chronią nasz organizm przed chorobą zatorowo-zakrzepową, czyli zapobiegają blokowaniu przepływu krwi w naczyniach, stanom zapalnym i miażdżycy, przywracają prawidłowy stan organizmu.
Nieodpowiednia dieta, zbyt duże spożycie m.in. olejów roślinnych dostarcza nadmiar niekorzystnych kwasów tłuszczowych omega-6, które zaburzają równowagę tłuszczy w naszym organizmie. Kwasy omega-6 wbudowując się w struktury komórkowe doprowadzają do wytworzenia w nich nadmiaru substancji wywołujących stany zapalne i zwiększających krzepnięcie krwi. Konsekwencją tego jest zwiększone ryzyko rozwoju choroby zatorowo-zakrzepowej.
Suplementacja diety kwasami omega-3 EPA i DHA ogranicza działanie prozakrzepowe i prozapalne kwasów omega-6. Uważa się, że prawidłowy stosunek omega-3 do omega-6 powinien wynosić nie więcej niż 1:4.
Suplementacja olejami rybimi istotnie zwiększa poziom EPA i DHA w wielu tkankach m.in. w fosfolipidach krwinek czerwonych i płytek krwi. Kwasy te wbudowywane są w strukturę fosfatydyloetanolaminy i fosfatydylocholiny. Regulują syntezę tromboksanu A2 (TXA2) i prostacyklin.AM.J.Card.2009;104:1052-1054
EPA wpływa hamująco na wydzielania czynnika aktywacji trombocytów (PAF) oraz płytkowego czynnika wzrostu (PDGF), które stymulują proces wykrzepiania. Kwasy omega-3 podwyższają poziom prostaglandyny-3 (PGE3), która jest inhibitorem agregacji płytek krwi i nieznacznie zmniejszają ich ilość. EPA i DHA zwiększają także stężenie tkankowego aktywatora plazminogenu (t-PA) substancji silnie trombolitycznej powodującej rozpuszczanie fibryny tworzącej skrzep. Efekty te wskazują, że suplementacja kwasami tłuszczowymi omega-3 EPA i DHA spowalnia proces krzepnięcia. JAOCS.2006; vol.83,no.12
Suplementacja EPA i DHA omega-3 hamuje także syntezę prozapalnych cytokin (m.in. IL-1 i TNF-?) przez monocyty. IL-1 przyspiesza wykrzepianie przez stymulację syntezy inhibitora aktywatora plazminogenu (PAI), który hamuje t-PA oraz przez stymulację syntezy endotelin, które w warunkach patologicznych nasilają wykrzepianie. JAOCS.2006; vol.83,no.12 EPA i DHA omega-3 w dużych dawkach zwiększają fibrynolizę czyli rozpuszczanie skrzepu, co może mieć zastosowanie w leczeniu osób z chorobą zatorowo-zakrzepową. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2003;23:e20-31
Dodatkowo wskazuje się, że wzrost poziomu kwasów omega-3 w organizmie jest negatywnie skorelowany z poziomem fibrynogenu, czynnika VIII i czynnika von Willebranda. Arterioscler.,Thromb. Vasc. Biol. 2003;23:e20-31
Wielokierunkowe działanie kwasów omega-3 EPA i DHA prowadzi także do rozkurczu naczyń krwionośnych i w efekcie poprawy parametrów reologicznych krwi (zmniejszenie lepkości krwi, hematokrytu i fibrynogenu). Postępy w kardiologii interwencyjnej 2009;5:2(16)
Rezultatem ww. działań kwasów EPA i DHA jest naturalne i odwracalne spowolnienie procesu krzepnięcia krwi, którego objawem przy większych dawkach (powyżej 4g) stosowanych przewlekle może być niewielkie wydłużenie czasu krzepnięcia. JAOCS, 2006, 83,no.12 (2006)
Efekt ten zaobserwowali Bang i Dyerberg w latach 70-tych w badaniu Eskimosów, spożywających tradycyjnie duże ilości EPA i DHA pochodzących z ryb i innych zwierząt morskich, u których krzepnięcie krwi było spowolnione o 70% w porównaniu z D/ńczykami. Tak wysokie spożycie kwasów omega-3, powodowało 16 krotnie mniejszą częstość występowania zakrzepicy i choroby wieńcowej wśród Eskimosów w porównaniu do Duńczyków.
Czy kwasy omega-3 powodują krwawienia?
Szereg badań naukowych potwierdza bezpieczeństwo i konieczność stosowania wysokich dawek 4-10g/dzień EPA i DHA (J. Thrombosis and thrombolysis 1998; 5:257-261) a nawet do 21g/dzień. (Arteriscler. Thromb. Vasc. Biol. 1991; 11:903-911). Takie dawki EPA i DHA mogą znacząco poprawić lipidogram i wartości innych biomarkerów miażdżycy (J. Thrombosis and thrombolysis 1998; 5:257-261). Wysokie dawki EPA i DHA wpływają na obniżenie o 30-50% poziomu trójglicerydów, o 19-45% częstości powikłań ze strony układu krążenia oraz do 90% ryzyka nagłego zgonu sercowego
(Medycyna po dyplomie 2007; 18 (9), wrzesień).
Badania naukowe podkreślają jednoznacznie, że przyjmowanie kwasów tłuszczowych omega-3 EPA i DHA nie powoduje samoistnych krwawień w organizmie.
| EPA+DHA omega-3 mogą być bezpiecznie stosowane w obecności antykoagulantów takich jak warfaryna, aspiryna, klopidogrel. NORMA CZASU KRZEPNIĘCIA KRWI 1,6 - 8 min.J.Oral.Maxillofac.Surg. 54:1119-1120, 1996 | |||
|---|---|---|---|
| składnik/dawka | wniosek | literatura | |
| Grupa badana (182 pacjentów) 33 mies.: 75 mg klopidogrel + 161 - 276 mg aspiryny + 3-4,25 g oleju (2,5 g EPA+DHA) |
Grupa kontrolna (182 pacjentów): 75 mg klopidogrel + 161 - 276 mg aspiryny |
Mniejsze powikłania krwotoczne obserwowano u większej liczby pacjentów z grupy kontrolnej w porównaniu do grupy badanej, różnica nie była jednak statystycznie istotna (p = 0.5). Terapia łączona z zastosowaniem olejów rybich, aspiryny i klopidogrelu jest bezpieczna i nie powoduje zwiększenia ryzyka wystąpienia powikłań krwotocznych w porównaniu z terapią aspiryną i klopidogrelem. |
AM.J.Card. 2009; 104:1052-1054 |
| Grupy badane: 300 mg aspiryny + 3,2 g omega-3 |
Grupy kontrolne: 300 mg aspiryny |
610 pacjentów 1 rok - brak krwawień, brak różnic w wydłużeniu czasu krzepnięcia pomiędzy grupami stosującymi tylko aspirynę lub warfarynę a stosującymi dodatkowo kwasy omega-3. średni czas krzepnięcia (4,05 min.) w obydwu grupach badanych wydłużony o 40 sekund (4,45 min). |
Am.J.Cardiol. 1996; 77: 31-36 |
| 2,5 - 4,2 mg warfaryny + 3,2 g omega-3 |
2,5 - 4,2 mg warfaryny |
||
| 325 mg aspiryny + 8 g omega-3 (6,9 g EPA+DHA) |
551 pacjentów 6 mies. - brak krwawień, wydłużenie czasu krzepnięcia (6,22 min.) o 40 sekund (7,02 min). |
Circulation 1994; 90:2248-2257 |
|
| Ok. 3,72 mg warfaryny + 3-6 g oleju rybiego (0,5-1 g EPA+DHA) |
19 pacjentów 4 tygodnie - Brak negatywnych interakcji pomiędzy suplementacją olejami rybimi a warfaryną. |
J. Thrombosis and thrombolysis 1998; 5:257-261 |
|
|
Podsumowanie:
Kwasy tłuszczowe omega-3 EPA i DHA są fizjologicznymi substancjami naszego organizmu, genetycznie niezbędnymi do regulacji wielu funkcji, są składnikami naszej diety. Mobilizują organizm do przywracania równowagi nie powodując żadnych skutków ubocznych. Ich niski poziom w diecie, wynoszący w Polsce ok. 125mg dziennie, ma istotny wpływ na podwyższenie ryzyka wielu chorób cywilizacyjnych. Dlatego należy dbać o ich właściwą podaż w postaci ryb i suplementów, pow. 2000 mg dziennie. Jednocześnie należy ograniczać spożycie kwasów tłuszczowych omega-6, co pozwoli poprawić ich wzajemny stosunek w organizmie. Tylko taki stan doprowadzi do zmniejszenia ryzyka zapaleń, regulacji procesów krzepnięcia w kierunku przeciwzakrzepowym i istotnego zmniejszenia ryzyka rozwoju choroby zatorowo-zakrzepowej nawet 16 krotnego jak obserwowano u Eskimosów. Bez kwasów omega-3 będziesz chory. |
| Etniczne różnice zawartości kwasów omega-3 i omega-6 w fosfolipidach trombocytów w porównaniu ze śmiertelnością z przyczyn sercowo-naczyniowych (Simopoulos 2008). |
|||
|---|---|---|---|
| Wskaźnik (% populacji) | Europa i USA, % | Japonia, % | Eskimosi, % |
| Kwas arachidonowy ARA omega-6 (gram) | 26 | 21 | 8,3 |
| Kwas eikozapentaenowy EPA omega-3 (gram) | 0,5 | 1,6 | 8 |
| Stosunek kwasów omega-6/omega-3 | 50 | 12 | 1 |
| śmiertelność z przyczyn sercowo-naczyniowych | 45 | 12 | 7 |
Autorska publikacja przeglądowa Działu Naukowego MARINEX Intenational.
 |